醫(yī)藥是預(yù)防或治療或診斷人類和牲畜疾病的物質(zhì)或制劑。藥物按來源分天然藥物和合成藥物。醫(yī)藥也可預(yù)防疾病，治療疾病，減少痛苦，增進健康，或增強機體對疾病的抵抗力或幫助診斷疾病的物質(zhì)。

醫(yī)藥分析測試藥物中的元素雜質(zhì)來源很多，主要是在藥物生產(chǎn)或儲存過程中產(chǎn)生、添加或無意中引入的物質(zhì)。由于藥物中的元素雜質(zhì)不能為患者提供任何治療益處，并可能導致不良反應(yīng)，還可能對藥物的穩(wěn)定性產(chǎn)生不利影響，因此建立分析評估以減少藥物中的元素雜質(zhì)或允許元素雜質(zhì)的可接受濃度范圍尤為重要?！秶H人類藥物注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會議（ICH）Q3D元素雜質(zhì)指南》提出，應(yīng)對藥物中可能存在的元素雜質(zhì)進行定性和定量分析和評估，應(yīng)根據(jù)風險評估

元素雜質(zhì)風險評估限制低元素雜質(zhì)含量元素雜質(zhì)的風險評估包括兩個方面，包括風險分析和風險評估。

醫(yī)藥分析測試藥物分析是運用化學的、物理學的、生物學的以及微生物學的方法和技術(shù)來研究研究藥物的化學檢驗 、藥物穩(wěn)定性、生物利用度、藥物臨床監(jiān)測和中草藥有效成分的定性和定量等的一門學科。它包括藥物成品的化學檢驗，藥物生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制，藥物貯存過程的質(zhì)量考察，臨床藥物分析，體內(nèi)藥物分析等等。

藥物分析是分析化學中的一個重要分支, 它隨著藥物化學的發(fā)展逐漸成為分析化學中相對獨立的一門學科, 在藥物的質(zhì)量控制、新藥研究、藥物代謝、手性藥物分析等方面均有廣泛應(yīng)用。